第六届《精细化工》优秀论文奖获奖名单
《精细化工》首届优秀青年编委名单
中国化工学会精细化工专业委员会第九届六次工作会议暨《精细化工》编委会第八届四次工作会议在哈尔滨圆满召开
共绘精细化工产业新蓝图——第四届全国精细化工大会在哈尔滨圆满落幕
《精细化工》稿费、审稿费发放方式变更
《精细化工》第二届青年编委第一次工作会议在津召开
第六届全国精细化工青年学者会议圆满落幕——共绘精细化工创新蓝图
第五届《精细化工》优秀论文奖获奖名单
《精细化工》第二届青年编委名单
第五届精细化工青年学者学术会议暨第三届生物质化学与材料国际研讨会在西安成功举办
第四届《精细化工》优秀论文获奖名单
“第二届全国精细化工大会”在辽宁省大连市隆重召开
第四届精细化工青年学者学术会议于福州成功召开
《精细化工》首届青年编委第一次工作会议在福建省福州市召开
第三届《精细化工》优秀论文获奖名单
《精细化工》首届青年编委名单
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2026,43(7)
Abstract:
锌-空气电池具有比容量高、自放电少、储存寿命长的优点，有望作为储能和转换设备，有效解决全球能源消耗特别是化石能源使用快速增长所带来的能源危机和环境污染。然而，锌空气电池的应用和进一步部署依赖于昂贵的贵金属作为阴极，并且受到缓慢的电化学反应动力学的限制。金属/碳、无金属/碳、生物质/碳等碳基材料作为贵金属的竞争性替代品之一，表现出结构多样性、高孔隙率、优异的体积转换效率和无毒性等优点。本文以结构改进和成分优化为重点，综述了各种含碳复合材料制备锌空气电池负极用氧还原反应（ORR）电催化剂的研究进展。最后，详细讨论了含碳复合材料锌空气电池的研究方向和面临的挑战。
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2026,43(7)
Abstract:
具有长寿命室温磷光(RTP)特性的无定形有机聚合物在光电领域展现出广阔前景。聚乙烯醇(PVA)凭借其低成本、可加工性强及优异的成膜能力,成为构建高效无定形有机RTP体系的理想基质。PVA中羟基富集特性与磷光发射团形成强分子间相互作用,抑制分子振动及氧淬灭效应,显著提升了三重态激子的辐射效率与寿命,为开发低成本、柔性化磷光材料提供了新思路。本文聚焦近年来基于PVA基质的有机磷光材料的研究进展,剖析了具有优异发光性能的代表性化合物体系,系统阐述其分子设计原理、发光机制与功能化应用。最后,讨论了该领域面临的挑战和未来的发展前景,以期推动其在多功能智能光电领域的实用化发展。
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2026,43(7)
Abstract:
随着传统卤素阻燃剂因环境与健康风险被逐步淘汰，环保特性突出的无机及无卤素阻燃材料备受关注，契合可持续发展理念的生物基基阻燃材料，特别是具备高效资源循环利用潜力的生物基阻燃水凝胶材料成为研究热点。该文首先重点梳理了明胶基、壳聚糖基、海藻酸钠基和木质素基阻燃水凝胶四类生物基阻燃水凝胶材料的研究进展；然后介绍生物基阻燃水凝胶材料的构建及性能调控，尤其是LCD 3D打印技术在制备阻燃水凝胶方面相较物理交联和化学交联制备技术具有显著优势；最后指出未来中国生物基阻燃水凝胶材料要想实现从追赶到引领的战略转型，建立“基础创新-技术孵化-产业落地”的闭环生态，需沿多维路径突破：通过融合精准合成技术与智能材料设计构建自适应阻燃网络，开发基于非粮生物质生物基废弃物的可降解材料，拓展交通、新能源等应用场景。
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2026,43(7)
Abstract:
木质素作为生物质中最丰富的可再生芳香族聚合物，具有来源广、低碳排放和供应稳定等优点，但其核心连接键Cβ—O—C4难以高效裂解，制约了生物质高值化利用。电催化技术通过电场驱动电荷转移，利用可控的电子转移和路径设计灵活等优势，为Cβ—O—C4键高效裂解提供可行策略。基于电催化策略研究，该文聚焦Cβ—O—C4键的高效选择性裂解，系统综述了氧化与还原两种核心策略的作用机制。从电子层面剖析了Cβ—O—C4键的裂解机理与选择性调控规律。最后，从优化催化剂结构、解析真实木质素结构与解聚效率的内在关联及发展反应与分离耦合联产系统方面对电催化解聚木质素进行了展望，为深入理解化学键裂解机制提供理论支撑与设计指导。
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2026,43(7)
Abstract:
在全球能源危机与“双碳”战略背景下，建筑节能是实现“碳中和”目标的关键路径。相变储能材料（PCMs）因其独特的潜热存储与释放特性，通过可逆相态转变过程中的能量交换机制，能够实现建筑围护结构热惯性的动态调节，对降低建筑能耗具有重要的意义。本文系统综述了PCMs在节能建筑领域的研究进展，包括材料分类、性能优化、材料选择及封装方法，分析归纳了PCMs在建筑围护结构中的实际应用，包括相变储能墙体、相变储能屋顶、相变储能玻璃、相变储能地板和相变储能管道。最后结合目前的研究现状，综述了PCMs在建筑节能领域的现存难题，并对PCMs的未来研究方向进行了展望，为PCMs从实验室迈向市场化提供系统性参考，助力建筑节能与可持续发展目标的协同实现。
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2026,43(7)
Abstract:
受自然界中具有各向异性结构和特殊润湿性动植物的启发,越来越多的科研学者开始设计制备定向水传导性材料,在此,该文系统的总结了定向水传导性材料的构筑方式及其多功能应用的最新研究进展。首先从差动毛细效应、润湿梯度效应以及仿蒸腾效应角度介绍了定向水传导性材料的构造机理；然后对近年来国内外定向水传导性材料的构筑方法进行了讨论；并阐述了其由于润湿不对称特性在水雾收集、按需油水分离、卫生医疗等领域中的应用,最后针对定向水传导性材料在制备和应用上的局限性,展望了其在实际生产中所面临的挑战和应用场景,以期能够进一步推动该领域的技术发展。
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张 慧, 高 燕, 沈才洪, 黄春慧, 曹晓念, 万 永, 张 宁, 孙宝国
2026,43(7)
Abstract:
食药同源植物兼具食用价值和药用价值。现代科学表明，食药同源植物中含有丰富的生物活性物质，可为中国大健康产业的现代化发展提供重要物质基础。在众多活性物质中，黄酮类化合物凭借其结构多样性，能够多靶点干预氧化应激、炎症反应及信号转导等关键通路，其药理活性日益受到人们的广泛关注与重视。该文对富含黄酮类化合物的食药同源植物进行了系统归纳总结；同时，介绍了食药同源植物中黄酮类化合物的提取方法、药理活性及其作用机制；此外，综述了富含黄酮类化合物的食药同源植物在食品、医药、化妆品及畜牧等行业中的应用进展，旨在充分挖掘其在大健康领域的发展潜力。未来有望进一步加强技术融合与创新，提升食药同源植物中黄酮类化合物的提取效率、深化其多靶点药理机制解析，以推动该类资源在产业创新中的高效转化与应用。
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2026,43(7)
Abstract:
木质素作为生物质的重要组分,其复杂的三维非晶态芳香结构虽赋予它在替代传统化石能源方面的巨大潜力,但也阻碍了生物质大规模全组分高效转化。木质素经催化热解可制取酚类、芳烃等生物基芳香族化合物。本文系统综述了五类常见的催化剂(金属类催化剂、金属盐类催化剂、分子筛类催化剂、低成本催化剂、分子筛类催化剂和复合分子筛类催化剂)和两种催化体系(双级催化热解体系与催化共热解体系),并阐述了催化剂结焦失活机理；基于上述研究进展综述,木质素催化热解制取芳香族化合物仍存在催化剂/催化体系适配性差、催化反应机理与积碳失活路径不明等关键问题,并提出了相对应的解决策略,旨在为木质素定向制取芳香族化合物及实现生物质高值利用提供基础参考。
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2026,43(7)
Abstract:
摘要：为解决生物基环氧树脂普遍存在的力学性能弱、交联密度低和稳定性差等缺陷，以季戊四醇缩水甘油醚（PGE）为原料，将其与孟烷二胺（MDA）固化，制备孟烷二胺基环氧树脂（PGE-MDA）。通过FTIR、1HNMR、13CNMR对PGE-MDA进行结构表征，采用万能力学试验机、DMA、TGA对其机械性能、动态热机械性能和热稳定性进行测试。考察n(环氧基)∶n(氨基活泼氢)对制备的PGE-MDA的结构和性能的影响。结果表明，随着n(环氧基)∶n(氨基活泼氢)的减小，即MDA添加量的增加，PGE-MDA的交联密度呈增大趋势，拉伸强度和断裂伸长率总体呈现先增大后减小的趋势。n(环氧基)∶n(氨基活泼氢)＝1∶1制备的PGE-MDA1.0的交联密度为1.57×10-3 mol/cm3，拉伸强度最大，为64.7 MPa，断裂伸长率为3.47%；PGE-MDA1.0具有优异的热稳定性和稳定结构，质量损失10%的温度（T10%）为289.3 ℃，玻璃化转变温度（Tg）最高，为86.38 ℃。 关键词：环氧树脂；孟烷二胺；机械性能；交联密度；热稳定性；功能材料
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2026,43(7)
Abstract:
为揭示SnO2纳米材料微观结构、电荷载流子传输特性对金属氧化物半导体（MOSs）气敏性能的影响规律，采用热解金属有机骨架法、水热法、溶胶凝胶法、静电纺丝法制备四种纳米SnO2材料（S1、S2、S3和S4）。通过XRD、SEM、UV-Vis、电化学阻抗（EIS）等表征和测试方法，考察四种纳米SnO2材料的微观结构和电学特性，采用对四种纳米SnO2材料制作气敏传感元件的气敏性实验，探究MOSs的气敏强化机制。结果表明，通过调控SnO2的微观结构与电学特性，可优化MOSs的电荷载流子传输特性，从而提升气敏性能。其中，热解金属有机骨架法制备的SnO2（S1）与其他方法制备的SnO2相比具有最优异的载流子传输特性，其电化学阻抗为66 Ω，低于S2～S4（87～152 Ω）；载流子密度为4.08×1020 cm?3，高于S2～S4（7.76×1019～2.88×1020 cm?3），载流子迁移率为27.58 cm2/(V·s)，高于S2～S4的26.37～27.36 cm2/(V·s)。S1制作气敏传感元件对质量浓度50 mg/L乙醇具有最高的气敏响应（28.6）、更低的工作温度（219 ℃），更短的响应时间（50 s）。热解金属有机骨架法通过调控SnO2的微观结构（晶粒尺寸、形貌等），显著影响其电学特性（载流子密度、迁移率、界面电荷传输阻力等），最终达到材料气敏性能强化的目的。
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2026,43(7)
Abstract:
采用无溶剂法通过简单快速研磨三醛基间苯三酚（Tp）和3，3-二羟基联苯胺（BD-(OH)2）混合物制备了共价有机聚合物TpBD-(OH)2，发现该共价有机聚合物具有优异的过渡金属离子吸附能力，对Fe3+的吸附量达到223.35 mg/g，对Ni2+的吸附量能达到113.32 mg/g。利用该特点向TpBD-(OH)2中引入过渡金属离子（Fe3+，Ni2+），再经高温热解制备了过渡金属-氮/碳催化剂（Fe-N/C，Fe Ni-N/C）。在0.1 M KOH电解液中Fe-N/C催化剂以接近四电子转移途径进行氧还原反应（ORR），表现出比Pt/C催化剂更高的起始电位（E0=0.980 V）和半波电位（E1/2=0.853 V）； i-t曲线在30 h后电流保持率为92.5%，具有较强的耐久性。同时，Fe Ni-N/C表现出了较高的OER活性（η10=291 mV）。本研究提供了一种简单、低成本、绿色环保且快速制备过渡金属-氮/碳催化剂的方法，为过渡金属-氮/碳催化剂的合成提供了一条新思路。
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2026,43(7)
Abstract:
以3-(1,2,4-三唑-4-基)-1H-1,2,4-三唑（TCT）和Zn(NO3)2·6H2O为原料，采用溶剂热法制备二维层状金属-有机框架Zn-TCT后，进一步通过π-π堆积作用在三维空间延伸，与碳纳米管（CNT）进行复合形成三维超分子框架复合材料Zn-TCT@CNT，将其作为高性能水系锌离子电池（AZIBs）复合正极材料。采用SEM、EDS、XRD、XPS对Zn-TCT@CNT的结构组成进行表征，基于循环伏安法、恒流充放电、倍率及恒电流间歇滴定实验，对Zn-TCT@CNT正极的电化学性能进行测试。通过进行动力学分析和密度泛函理论（DFT）计算，进一步研究了Zn2+的可逆存储机理。结果表明，CNT的高导电性增强了离子传输速率，其与Zn-TCT构建的3D网络促进了Zn2+的快速传输并抑制了锌的溶解，Zn-TCT具备高度有序的金属配位结构与明确的Zn2+储存通道，结合CNT的三维导电网络，不仅显著提高了材料的电子/离子传输效率，还有效缓解了循环过程中的结构坍塌与团聚问题，从而实现了AZIBs高比容量、高倍率和优异循环稳定性的协同提升。Zn-TCT@CNT电极最大放电比容量在质量电流密度500 mA/g下为170.8 mA·h/g，并且在460次循环后仍有118.8 mA·h/g，明显优于Zn-TCT（460次循环后为67.8 mA·h/g），表现出优异的循环稳定性。Zn-TCT@CNT正极材料储锌过程是以氮位点为活性中心结合Zn2+的循环机制，该机制赋予材料优良的Zn2+可逆结合能力，有利于提升电极的库仑效率和循环稳定性。此外，该复合策略通过MOFs与CNT之间的协同效应为设计基于AZIBs的高性能正极材料提供了关键见解。
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2026,43(7)
Abstract:
基于新疆维吾尔自治区特有的蛭石资源，本研究采用不同碳链长度季铵盐如碳十二、碳十六及碳十八等对蛭石进行有机插层改性，并以改性蛭石为载体，以十水硫酸钠为相变活性组分，通过真空浸渍法制备十水硫酸钠-蛭石复合相变材料，重点研究不同碳链长度对复合相变材料储热性能的影响规律。XRD 结果表明，季铵盐的插层有效增加了蛭石的层间距，且层间距随碳链长度增加而增大；FT-IR 进一步证实了季铵盐的成功插层；SEM 及 Mapping 结果显示改性蛭石保持层状结构，且 Br 和 N 元素均匀分布；DSC 结果显示，十六烷基三甲基溴化铵改性蛭石复合相变材料（FCVM） 结晶焓最高（113 kJ/kg），相变潜热优异；步冷曲线表明，复合相变材料的过冷度显著降低，其中 FCVM 过冷度最低（3.7℃），远低于纯十水硫酸钠（15.3℃）。此外，多孔蛭石的存在有效抑制了相分离，增强了相变稳定性。综合而言，改性蛭石作为载体可优化十水硫酸钠的储能性能，降低过冷度并有效抑制相分离，为高性能相变储能材料的开发和低值资源的高效利用提供了新思路。
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2026,43(7)
Abstract:
以2,7-二溴-9-噻吨酮为受体（A），9,9-二甲基吖啶为给体（D），设计并合成了一个具有聚集诱导发光特性的D-A-D型热活化延迟荧光（TADF）分子（2,7-DMACTXO），以2,8-双(二苯基磷酰基)二苯并[B,D]呋喃（PPF）作为主体材料，按照m(2,7-DMACTXO)∶m(PPF)＝1∶1制成2,7-DMACTXO掺杂膜，采用真空蒸镀法制备基于2,7-DMACTXO的有机发光二极管（OLED）器件。采用1HNMR和基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪（MALDI-TOF-MS）确证2,7-DMACTXO，通过密度泛函理论（DFT）和含时密度泛函理论（TDDFT）计算，结合UV-Vis吸收光谱、光致发光光谱（PL）、低温荧光（LT-FL）和低温磷光（LT-PH）光谱测试，考察其光物理性质。基于电致发光（EL）光谱、电流-电压-亮度（J-V-B）及国际照明委员会（CIE）色坐标的测试，探究基于2,7-DMACTXO的OLED器件的电致发光性能。结果表明，2,7-DMACTXO分子内给受体之间的二面角接近垂直，能够使最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占分子轨道（LUMO）分离，促使最低单线态与三线态之间的能级差（ΔEST）减小至0.10 eV；硫原子重原子效应增强了自旋轨道耦合，提高了反系间窜越速率（kRISC＝1.34×106/s）。基于2,7-DMACTXO的OLED表现出稳定的电致发光性能，发光客体2,7-DMACTXO在PPF主体材料中的掺杂质量分数50%制备的OLED器件最大外量子效率（EQEmax）为8.88%，最大亮度达到33649 cd/m2。
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2026,43(7)
Abstract:
目的:采用Box-Behnken效应面法优化大黄素微球(Emodin-PLA)处方,制备高包封率的Emodin-PLA。并考察其体外释药特性、抗菌与抗肿瘤作用。
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2026,43(7)
Abstract:
以发状念珠藻(Nostoc flagelliforme)为原料,提取发状念珠藻胞外多糖(Nostoc flagelliforme Exopolysaccharides,EPS),后经硝酸-亚硒酸钠法制备了发状念珠藻胞外多糖纳米硒(EPS-SeNPs),采用单因素实验及响应面法优化了EPS-SeNPs的制备工艺。EPS和EPS-SeNPs的理化性质及结构通过UV-Vis、FTIR、SEM和TGA进行了表征,并考察了其抗氧化及降血糖能力。结果表明,EPS-SeNPs中硒含量为7.40 mg/g,硒元素的引入导致多糖形貌发生改变,粒径变小、Zeta电位的绝对值变大,提高了EPS在溶液体系中的稳定性,但多糖原始结构并未受到影响。EPS-SeNPs的UV-Vis吸收光谱在300 nm处出现新峰。EPS-SeNPs对.OH和O2-.的清除能力和对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的活性抑制均与浓度呈正相关,质量浓度为5.0 mg/mL的EPS-SeNPs溶液对.OH、O2-.自由基的清除率分别为50.98%和68.43%,对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的活性抑制率分别为72.42%和72.57%,显著高于EPS的自由基清除能力和酶活性抑制能力(P<0.05)。
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2026,43(7)
Abstract:
为开发低成本、高效且稳定的析氢反应材料,通过一步水热法在泡沫镍骨架上原位生长Co(OH)F纳米线,随后将Pt纳米颗粒均匀负载于其表面,得到Pt@Co(OH)F电催化材料。采用XRD、XPS、SEM和TEM对Pt@Co(OH)F材料的形貌、结构进行了表征。结果表明,该设计结合了三维导电网络与 Pt 和 Co(OH)F 之间的电子协同效应,有效提升了催化剂的本征活性和稳定性。HER过程中,在 1 M KOH 电解液中,Pt@Co(OH)F表现出优异的电化学性能,电流密度为10 mA/cm2时,过电位为26 mV；经过3000圈循环测试和30 h的稳定性测试后,其仍能保持稳定；此外,在RuO2||Pt@Co(OH)F全解水过程中,当电流密度达到10 mA/cm2时,所需电压仅为1.567 V。
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2026,43(7)
Abstract:
为解决乙酸氧化法制备过氧乙酸（PAA）中液相催化剂硫酸不易分离，废液难处理等缺点，本文以正硅酸乙酯（TESO）、聚乙二醇-聚丙三醇-聚乙二醇三嵌段聚合物（P123）、盐酸、正丁醇和四水合钼酸铵〔(NH4)6Mo7O24?4H2O〕为原料，采用水热法和煅烧法制备KIT-6/MoO3固体酸，将其用于催化H2O2氧化CH3COOH合成PAA。利用XRD、SEM、TEM、BET、NH3-TPD及吡啶-红外（Py-IR）等对KIT-6/MoO3固体酸结构、形貌、比表面积及表面酸性进行表征和测定，考察n(Mo)/n(Si)对制备的KIT-6/MoO3固体酸催化性能的影响，优化催化合成PAA的反应条件，评价KIT-6/MoO3固体酸的重复利用性能。结果表明，n(Mo)/n(Si)＝0.5制备KIT-6/MoO3-0.5表现出适宜的催化性能，其比表面积为233.081 m2/g，孔径为7.823 nm，相比KIT-6和MoO3，其含酸量、酸位点分布显著提高。KIT-6/MoO3-0.5催化H2O2氧化CH3COOH合成PAA的最佳条件为m(CH3COOH)∶m(H2O2)＝1.5∶1、KIT-6/MoO3-0.5用量（质量占反应原料总质量的百分数，下同）1%、反应时间24 h、反应温度30 ℃，此条件下，PAA的质量分数为7.89%。KIT-6的介孔结构和具有B酸、L酸位点的MoO3形成的固体酸催化体系有利于PAA的合成。KIT-6/MoO3-0.5重复使用5次的PAA质量分数从7.89%降至3.75%，催化剂中MoO3流失导致其活性降低。
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徐秀珍, 杜锐, 杜春燕, 张顺波, 黄张君, 蒋智成, 石碧
2026,43(7)
Abstract:
以白酒酒糟（DGs）为原料，通过高温炭化和KOH活化，制备了酒糟炭（DGC）负载钯催化剂（Pd/DGC），采用BET对DGC结构进行表征，探究DGC对Pd(Ⅱ)的吸附动力学和吸附等温线。采用SEM、TEM、Raman、FTIR、XRD等对Pd/DGC结构进行表征。将Pd/DGC用于催化香草醛（VAN）选择性加氢制备香草醇（VAL），基于VAL的选择性和收率，考察不同KOH质量浓度活化制备的Pd/DGC的催化性能，并采用单因素实验优化Pd/DGC催化VAN制备VAL的反应条件。结果表明，随着KOH质量浓度的增大，经其活化的DGC载体中SiO2含量减少，比表面积和孔隙率显著增大，催化剂Pd/DGC的石墨化程度呈现先增大后降低的趋势，经质量浓度为0.6 mg/mL的KOH溶液活化后制备的Pd/DGC-K0.6催化剂具有最高的石墨化程度（Raman谱图中，D带与G带两个特征峰的强度比值最低，为1.12），Pd0含量最高（71.43%）。KOH活化在炭载体表面生成了芳香结构，增强了其对Pd(Ⅱ)的吸附能力，活化后的催化剂Pd颗粒粒径（3.1~14.3 nm）远小于未活化的催化剂（21.8 nm）。在Pd/DGC-K0.6催化剂用量为10 mg、反应温度30 ℃、H2压力为1.5 MPa、VAN投加量为0.75 mmol的条件下反应30 min时，VAL选择性为100%，收率高达97.8%。Pd/DGC-K0.6循环使用5次后，VAN收率仍保持在91.6%，催化稳定性良好。
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2026,43(7)
Abstract:
以甜菊糖苷(Stevioside, STE)为载体,制备甜菊糖苷/光甘草定复合物(Stevioside/Glabridin complex, STE/GLA CO),提高光甘草定(Glabridin,GLA)在水中的溶解度,并对STE/GLA CO制备工艺进行优化,表征,体外释放度和体外活性评价。结果表明,STE能显著增加GLA的溶解度,在最佳工艺即搅拌时间32h、搅拌温度45℃、搅拌转速240r/min、STE浓度100mg/mL下制得的STE/GLA CO中,GLA在水溶解度为5904.18μg/mL,是GLA的水中饱和溶解度(2.86 μg/mL)的2064.40倍。激光粒度仪结果表明STE/GLA CO的粒径主要分布在4-15 nm、PDI 为 0.25、Zeta 电位为 -7.07mV；傅里叶红外光谱(FT-IR)显示 STE与 GLA 两者并未发生化学结构的改变。体外释放结果表明 STE/GLA CO中的GLA 释放速率与释放度高于游离GLA ,在pH=7.4的缓冲液中,24 h 累积释放率为 56.03%.DPPH实验中表明STE/GLA CO相较于GLA有着更高的抗氧化活性,并且GLA 与 STE 具有协同抗氧化作用。该研究制备的STE/GLA CO提高了GLA的溶解度与抗氧化活性,为GLA在食品、药品、化妆品等领域的应用提供了进一步的研究基础。
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2026,43(7)
Abstract:
以1-己烯和1-辛烯为代表的线性α-烯烃在高端聚烯烃和润滑油领域有着十分重要的应用，从原子经济性的角度，通过乙烯齐聚是制备此类烯烃最高效的方式。为解决传统间歇聚合工艺安全风险高、放大难度大、生产效率低等问题，设计采用新型结构微通道反应器实现了以乙烯为原料的线性α-烯烃连续选择性合成。以乙烯为原料，氢气为低聚物生成抑制剂，烷基铝催化剂为主催化剂，双齿膦为助催化剂，环己烷为溶剂，通过反应器结构的设计和连续流工艺的优化，突破了大气液比条件下传质传热困难、反应器结垢堵塞等影响连续合成工艺运行平稳性的关键问题。实验结果表明，在乙烯流量900 mL/min、氢气流量100 mL/min、反应温度45 ℃、停留时间9.0 s的条件下，1-己烯和1-辛烯的色谱归一化含量分别达到6.20%和6.01%，1-辛烯和1-己烯的选择性比值可达0.97，时空效率超过传统间歇工艺80倍。在此条件下，系统可以连续平稳运行240 min以上，系统压力稳定在3.8 MPa左右，具备工业化可行性。
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2026,43(7)
Abstract:
为进一步提升包载重组人源Ⅲ型胶原蛋白（RHC）的甘油体（RHC-甘油体）的稳定性和经皮递送性能，采用季铵盐壳聚糖（QCS）对甘油体囊泡进行静电修饰（QCS-RHC-甘油体），考察了不同质量浓度季铵盐壳聚糖对修饰后的QCS-RHC-甘油体的外观、粒径、多分散性指数（PDI）和Zeta电位的影响，并通过全反射傅里叶红外（ATR-FTIR）检验了QCS的修饰。通过全自动表面张力仪、荧光探针表征，探究了QCS的自聚集机理以及对囊泡的修饰机理，确定了QCS的最佳修饰浓度。随后通过透射电镜（TEM）考察了QCS-RHC-甘油体的形貌，并结合粒径、Zeta电位表征考察了其稳定性。通过激光共聚焦（CLSM）考察了QCS-RHC-甘油体对RHC的促渗性能。最后，采用人皮肤成纤维细胞考察了QCS-RHC-甘油体的细胞毒性。结果表明，当磷脂质量浓度150 g/L，甘油浓度250 g/L，吐温80质量浓度25 g/L，RHC质量浓度3 g/L，QCS质量浓度13 g/L时，制得的QCS-RHC甘油体为黄色澄清溶液，稳定性最好，平均粒径为（121.5±2.45）nm，PDI为（0.271±0.003），Zeta电位为26.6±1.80）mV，此时粒径、PDI最小，Zeta电位绝对值最大。与RHC分散液、RHC-甘油体相比，QCS-RHC-甘油体具有更强的稳定性、皮肤渗透性，能够有效促进RHC的经皮递送，并表现出无细胞毒性。
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2026,43(7)
Abstract:
为获取抗菌候选化合物，运用活性结构组合原理，先以2,2-二羟甲基丙二酸-1,3-二乙酯为原料，经磺酰化、关环和水解反应，制得中间体Ⅰ，再以溴代苯乙酮和硫脲为原料，制得中间体Ⅱ，最后中间体Ⅰ和Ⅱ经缩合反应制得16个氮杂环丁烷酰胺衍生物，并经1HNMR、13CNMR和质谱进行结构确证。抗菌活性测试结果表明，该类衍生物对所测细菌有不同程度的抑制作用，尤以化合物1-二苯甲基-N-(4-环丙基噻唑-2-基)氮杂环丁烷-3-甲酰胺（Ⅲm）最为突出，对金黄色葡萄球菌（S. aureus）、大肠杆菌（E. coli）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的最小抑菌浓度（MIC）分别为4、8和4 μg/mL，抗MRSA的活性显著优于对照药苯唑西林。构效关系分析表明，R1为间取代苯基或三元环取代时，目标化合物的抗菌活性更优。
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2026,43(7)
Abstract:
为克服乳化液废水处理过程中沉降时间过长、处理效率过低的问题，以壳聚糖（CS）、六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）和丙烯酰胺（AM）为主要原料，采用水热反应和接枝共聚制备具有磁性协同亲疏水性能的壳聚糖基絮凝剂（Fe3O4@CS-g-PADB）。采用FTIR、SEM、XRD、TGA、振动样品磁强计（VSM）等对Fe3O4@CS-g-PADB的结构组成、热稳定性和顺磁性进行表征和测试。选用蓖麻油、氯化铵和十二烷基硫酸钠配置模拟乳化液废水，评价了Fe3O4@CS-g-PADB的絮凝性能，并考察其对实际废水的絮凝性能。结果表明，Fe3O4@CS-g-PADB的最大分解速率温度（286 ℃）较Fe3O4（98 ℃）明显提高，其800 ℃的残渣率约为58%。25 ℃时，Fe3O4@CS-g-PADB在投加量为0.9 mg/L、体系pH=8、沉降时间为10 min的条件下，对模拟废水（COD、油质量浓度、浊度和氨氮为334 mg/L、500 mg/L、198.45 NTU和26 mg/L）中COD、油量、浊度和氨氮的去除率分别为86.87%、88.72%、90.01%和38.91%，对实际乳化液废水（浊度、COD和氨氮为109 NUT、129.53 mg/L和4.28 mg/L）中的浊度、COD和氨氮的去除率分别为95.43%、92.87%和85.33%。DMC单体增强了电荷中和能力，BA通过疏水缔合作用促进了乳化油滴的聚集和絮凝沉降，吸附架桥作用和网捕卷扫机制共同作用，形成了大粒径絮体，加速了Fe3O4@CS-g-PADB对乳化液废水的处理。
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2026,43(7)
Abstract:
以废弃PET塑料瓶为原材料，经乙二醇醇解制备双羟乙基对苯二甲酸酯（BHET），然后和间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠（SIPM）熔融缩聚，制备磺酸盐型水溶性共聚酯（BTSM-1和BTSM-2），采用FTIR、1HNMR、DSC和LC-MS表征和确证BHET，通过GPC、TGA对BTSM-1和BTSM-2进行测试，考察BTSM-1和BTSM-2作为涤纶织物的还原清洗剂对分散染料上色织物的清洗效果。结果表明，BHET制备成功，产率92.0%。n(BHET)∶n(SIPM)＝1∶1制备的BTSM-1和n(BHET)∶n(SIPM)＝2∶1制备的BTSM-2的重均分子量分别为19974和22691 Da，两者热分解温度高（＞350 ℃），起泡性能较好（初始泡沫高度与液面高度比值在0.87以上）。BTSM-1或BTSM-2（质量浓度3.0 g/L）在65 ℃清洗分散蓝2BLN中色织物（颜色深度11~12）20 min，布样对棉和涤纶的耐皂洗色牢度能达到4~5级；用质量浓度5.0 g/L的BTSM-2在70 ℃时清洗分散蓝2BLN深色织物（颜色深度17~18）20 min，布样对棉和涤纶的耐皂洗色牢度能达到4级以上。经六种不同分散染料染涤纶后，用不同质量浓度（3.0~5.0 g/L）的BTSM-2清洗织物（颜色深度9.7~20.9），对棉和涤纶的耐皂洗色牢度能达到4级以上，耐碱汗渍色牢度均能达到4~5级。
2026年第43卷第7期
综论
功能材料
电子化学品
中药现代化技术
催化与分离提纯技术
医药与日化原料
水处理技术与环境保护
纺织染整助剂
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双碳
2026年是“十五五”规划的开局之年，也是我国实现碳达峰目标的关键攻坚期，制度转变加速落地，绿色低碳已成为化工行业生存与发展的刚性约束。从绿氢耦合煤化工的源头替代到二氧化碳捕集与资源化利用的负碳突破，从人工智能驱动的过程优化到全生命周期碳足迹的精准核算，推动传统化工从“高碳依赖”向“低碳竞争力”的根本跃迁。绿氢、绿色甲醇、可持续航空燃料等新兴赛道，则为化工产业开辟了全新的增长空间。如何在这场绿色变革中抢占技术制高点、构建产业新优势，成为学术界与工业界共同关注的焦点。为系统展示“双碳”目标下化工领域的最新研究成果与实践探索，《精细化工》策划推出“双碳”虚拟专题，聚焦绿色低碳转型中的关键科学问题与核心工程技术，共同为推动化工行业绿色低碳高质量发展贡献智慧。
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